

中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會醫(yī)用高分子制品分會簡介
中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會醫(yī)用高分子制品專業(yè)分會(下稱分會)是中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會下屬二級機(jī)構(gòu)。由從事醫(yī)用輸液輸血器具、注射穿刺器具、體外循環(huán)管路、醫(yī)用導(dǎo)管、介入器材、麻醉耗材、醫(yī)用縫合材料、包裝材料、潤滑及膠粘材料、滅菌消毒設(shè)備及其他醫(yī)用高分子制品等生產(chǎn)企業(yè)和與上述企業(yè)相關(guān)的上下游企業(yè)、科研單位、醫(yī)療器械檢測所等單位或個人自愿組成的全國性無菌醫(yī)療器械行業(yè)組織。
分會在遵守中華人民共和國憲法、法律法規(guī)、國家政策和社會道德風(fēng)尚的基礎(chǔ)上,在行業(yè)中發(fā)揮協(xié)調(diào)、服務(wù)以及在政府和會員之間發(fā)揮“橋梁”和“紐帶”作用,維護(hù)行業(yè)合法權(quán)益,不斷推動和提高我國醫(yī)療器械的安全性和有效性,促進(jìn)中國醫(yī)療器械行業(yè)健康發(fā)展。
目前分會有近三百五十家會員單位,常設(shè)機(jī)構(gòu)為秘書處。
分會的主要職能:
(一) 開展行業(yè)調(diào)查研究,進(jìn)行基礎(chǔ)資料的收集,數(shù)據(jù)信息的統(tǒng)計,研究行業(yè)的發(fā)展方向,向政府部門提出制定行業(yè)規(guī)劃、經(jīng)濟(jì)技術(shù)政策、經(jīng)濟(jì)立法等方面的建議并參與有關(guān)活動;
(二) 推動行業(yè)內(nèi)外多種形式的聯(lián)合,協(xié)調(diào)行業(yè)內(nèi)部企業(yè)間的生產(chǎn)經(jīng)營、技術(shù)開發(fā),技術(shù)合作和競爭中的問題,促進(jìn)無菌醫(yī)療器械行業(yè)的技術(shù)進(jìn)步和提高經(jīng)營管理水平;
(三) 開展咨詢服務(wù),為會員單位提供國內(nèi)外技術(shù)、經(jīng)濟(jì)和市場信息,組織交流活動,編輯出版行業(yè)刊物,建立協(xié)會網(wǎng)站;
(四) 采取多種形式為會員單位開展法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量管理及各種技術(shù)培訓(xùn)與推廣,提高從業(yè)人員的素質(zhì);
(五) 發(fā)展與國外相關(guān)組織的聯(lián)系,代表行業(yè)參加相關(guān)國際會議,開展國內(nèi)外的經(jīng)濟(jì)技術(shù)方面的合作、交流和展銷活動。
(六) 參加起草國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn);
(七) 組織起草各種原輔材料、零部件的協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)管理規(guī)范;
(八) 組織行業(yè)專家按照生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求對生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行認(rèn)定;
(九) 在出口、利用外資、技術(shù)引進(jìn)等方面,在行業(yè)內(nèi)溝通信息,促進(jìn)交流與合作;
(十) 組織制定行規(guī)行約并監(jiān)督遵守,開展誠信活動;
(十一) 維護(hù)會員的合法權(quán)益,調(diào)節(jié)會員糾紛,協(xié)調(diào)行業(yè)關(guān)系。
(十二) 承擔(dān)政府有關(guān)部門委托的工作;
(十三) 開展有益于會員的其它活動。
分會的技術(shù)支持:
分會成立了專家組、法規(guī)組和分會標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會,聘請長期從事無菌醫(yī)療器械技術(shù)研究、企業(yè)管理、質(zhì)量控制和檢測、臨床使用的專家作為分會開展行業(yè)活動的技術(shù)支持。分會還與國內(nèi)外的醫(yī)療器械質(zhì)量體系認(rèn)證和產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)、國家認(rèn)可的醫(yī)療器械檢測機(jī)構(gòu)、研究機(jī)構(gòu)建立了密切關(guān)系,為無菌醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供了有力支持。
近年來,隨著醫(yī)療器械監(jiān)管環(huán)境的變化以及國家在標(biāo)準(zhǔn)化領(lǐng)域改革步伐的不斷加快,許多醫(yī)療器械的零部件不再納入醫(yī)療器械管理,因此,對醫(yī)療器械原輔材料、零部件的管理責(zé)無旁貸地落在行業(yè)協(xié)會的身上。高分子分會在理事長及理事會的領(lǐng)導(dǎo)下,在廣大會員單位的支持與配合下,積極協(xié)助政府開展行業(yè)管理和行業(yè)服務(wù)工作,反映企業(yè)訴求,進(jìn)行行業(yè)自律,加強(qiáng)信息交流與培訓(xùn),各項工作取得了較大進(jìn)步,尤其是在協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的制定方面取得了突破性的成績,走在其他協(xié)會的前面。
2016年,質(zhì)檢總局、國家標(biāo)準(zhǔn)委聯(lián)合下發(fā)《關(guān)于培育和發(fā)展團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的指導(dǎo)意見》的通知,進(jìn)一步明確了團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的合法地位。團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)展和推進(jìn)是標(biāo)準(zhǔn)化工作的必然趨勢!2017年4月1日,國務(wù)院辦公廳印發(fā)了關(guān)于貫徹實施《深化標(biāo)準(zhǔn)化工作改革方案》重點任務(wù)分工(2017-2018年)的通知,明確了深化標(biāo)準(zhǔn)化工作改革第二階段的12項重點任務(wù)及分工,其中第三條就是發(fā)展壯大團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)。乘著政策的東風(fēng),高分子分會在理事會的領(lǐng)導(dǎo)下,在會員單位及社會各界的支持下,截至2020年底共完成42項團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的編寫工作,并在全國團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)信息平臺上予以發(fā)布。未來,我們堅信,高分子分會必將在標(biāo)準(zhǔn)化工作方面取得更加輝煌的成績!
歡迎您加入醫(yī)用高分子制品分會!讓我們攜起手來,共同推動醫(yī)用高分子行業(yè)的健康快速發(fā)展!
中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會醫(yī)用高分子制品分會
暫行管理辦法
第一章 總則
第一條 中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會醫(yī)用高分子制品分會(下稱分會),英文譯名為 Medical Polymer Products Branch of China Association for Medical Devices Industry。分會是由中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會報請民政部登記批準(zhǔn)的社會團(tuán)體。主管部門是中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(下稱總會),分會執(zhí)行總會章程。
第二條 分會會員的組成;
(一) 從事醫(yī)療器械輸液、輸血器具(輸液、輸血管路、注射穿刺器械、體外循環(huán)管路、醫(yī)用導(dǎo)管)等生產(chǎn)企業(yè);
(二) 介入器材、麻醉耗材、醫(yī)用縫合材料、粘合劑、滅菌消毒設(shè)備及其他醫(yī)用高分子材料制品及上述產(chǎn)品生產(chǎn)相關(guān)的上下游企業(yè);
(三) 原輔材料、配套設(shè)備、檢測儀器、零部件等生產(chǎn)、經(jīng)營、研發(fā)、產(chǎn)品檢測等單位或個人。
分會是上述單位在自愿的基礎(chǔ)上,聯(lián)合組成的行業(yè)性、非營利性的社會團(tuán)體;
第三條 分會的宗旨:遵循國家有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和政策,遵守社會道德風(fēng)尚,在醫(yī)用高分子領(lǐng)域中發(fā)揮協(xié)調(diào)、咨詢、服務(wù)和政府、會員之間的橋梁紐帶作用,維護(hù)會員和行業(yè)的合法權(quán)益,倡導(dǎo)行業(yè)自律和公平競爭,不斷推動、提高我國無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全性和有效性,促進(jìn)高分子行業(yè)健康發(fā)展。
第四條 分會住所地:北京市
第二章 工作職責(zé)
第五條 工作任務(wù):
(一) 向政府和總會反映分會會員的意見、愿望和要求,傳達(dá)和貫徹政府的方針政策、法律、法規(guī);
(二) 調(diào)查、收集、整理本行業(yè)信息,向政府部門提供本行業(yè)技術(shù)管理、市場信息和行業(yè)動態(tài);
(三) 推動國內(nèi)技術(shù)交流與合作,促進(jìn)同行業(yè)之間在生產(chǎn)、經(jīng)營、技術(shù)上的協(xié)調(diào)和資源共享,積極開拓國際市場;
(四)根據(jù)行業(yè)發(fā)展和會員需要,組織法規(guī)培訓(xùn)、質(zhì)量培訓(xùn)、技術(shù)培訓(xùn),提高企業(yè)整體素質(zhì);
(五)制定并監(jiān)督執(zhí)行本行業(yè)的行規(guī)行約,規(guī)范行業(yè)行為,倡導(dǎo)公平競爭,對違反行規(guī)行約損害行業(yè)聲譽(yù)的行為,采取相應(yīng)的自律措施,維護(hù)會員單位的合法權(quán)益;
(六) 積極參與編寫、修訂、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和管理規(guī)范,并推動標(biāo)準(zhǔn)及管理規(guī)范的貫徹實施;
(七)為政府、行業(yè)、會員之間溝通信息,提供服務(wù);根據(jù)會員關(guān)心的熱點、難點問題,開展調(diào)研、組織研討,反映會員的呼聲和建議。
(八) 開展質(zhì)量管理、技術(shù)管理和經(jīng)濟(jì)管理咨詢服務(wù),組織新技術(shù)、新產(chǎn)品、新工藝、新材料和科技成果的推介應(yīng)用;
(九) 建立本行業(yè)信息網(wǎng)絡(luò),創(chuàng)辦刊物、建立網(wǎng)站,分析、發(fā)布國內(nèi)國際行業(yè)信息;
(十) 參與政府部門和總會組織召集的有關(guān)活動;
(十一) 完成政府部門、總會及其他單位委托的工作,開展有益于行業(yè)發(fā)展的活動。
第三章 財務(wù)資產(chǎn)管理
第六條 經(jīng)費來源:
(一) 會費;
(二) 政府的資助;
(三) 有關(guān)組織和個人的捐贈;
(四) 各項有償服務(wù)的收入;
(五) 其他合法收入。
第七條 按照國家有關(guān)規(guī)定收取會員會費,總會授權(quán)分會收繳。
第八條 經(jīng)費必須用于規(guī)定的業(yè)務(wù)范圍和事業(yè)的發(fā)展,不得在會員中分配。
第九條 分會財務(wù)帳目由總會代管,總會應(yīng)保證分會帳目合法、真實、準(zhǔn)確、完整。分會財務(wù)收支應(yīng)每年向會員公布。
第十條 換屆之前必須接受審計部門和業(yè)務(wù)主管單位組織的財務(wù)審計。
第十一條 任何單位、個人不得侵占、私分和挪用分會資產(chǎn)。
第四章 管理辦法的修訂
第十二條 分會統(tǒng)一執(zhí)行總會章程。
第十三條 對管理辦法的修改,須經(jīng)理事會表決通過后報會員代表大會審議。
第十四條 會員代表大會通過后15日內(nèi),總會審查同意核準(zhǔn)后生效。
第五章 終止程序及終止后的財產(chǎn)處理
第十五條 本分會完成宗旨或自行解散或由于分立、合并等原因需要注銷時,由理事會或常務(wù)理事會提出終止決議。
第十六條 本分會終止決議須經(jīng)會員大會表決通過,并報總會審查同意。
第十七條 在總會領(lǐng)導(dǎo)下成立清算小組,處理善后事宜。清算期間,不開展清算以外的活動。
第十八條 經(jīng)民政部社團(tuán)登記機(jī)關(guān)辦理注銷登記手續(xù)后即為終止。
第十九條 終止后的剩余財產(chǎn),按照國家有關(guān)規(guī)定,用于發(fā)展與分會宗旨相關(guān)的事業(yè)。
第六章 附 則
第二十條 本管理辦法須經(jīng)會員代表大會討論通過方能生效,自公布之日起開始實施;
第二十一條 此辦法由分會會員代表大會保留最終解釋權(quán)。
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